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Articles de Deus Medical

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Eau bactériostatique pour injection

WATERMED (eau bactériostatique pour injection) est une préparation stérile et apyrogène d'eau pour injection contenant 0,9 % (9 mg/mL) d'alcool benzylique ajouté comme conservateur bactériostatique. Le médicament est fourni dans un récipient multidose à partir duquel des extractions répétées peuvent être effectuées pour diluer ou dissoudre les médicaments injectables.

WATERMED (eau bactériostatique pour injections) est une solution stérile conçue exclusivement pour être utilisée avec des médicaments qui nécessitent une dilution ou doivent être dissous dans un véhicule aqueux avant l'injection. Ce composé est indiqué uniquement pour diluer ou dissoudre des médicaments destinés à une injection intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée, selon les instructions du fabricant du médicament à administrer.

Eau bactériostatique pour injection Effets secondaires

Comme tout médicament, WATERMED (eau bactériostatique pour injection) peut provoquer des effets secondaires. Même si de nombreuses personnes n’en souffrent pas ou ressentent des effets secondaires mineurs, il existe toujours un risque qu’ils surviennent. Lorsqu’il est utilisé à petites doses, WATERMED (eau bactériostatique pour préparations injectables) n’entraîne pas d’effets secondaires courants. Consultez votre médecin si l'un de ces effets secondaires graves se produit, surtout s'ils ne disparaissent pas :

 

Réactions allergiques sévères : fièvre ; rougeur, gonflement ou sensibilité au site d'injection;

Réponse fébrile ;

Infection au site d'injection;

La thrombose veineuse;

Extravasation;

Hypervolémie.

Qui ne devrait pas prendre d’eau bactériostatique pour injection ?

L’eau bactériostatique n’est pas recommandée chez les nourrissons de moins de 4 semaines. Certaines conditions médicales peuvent interagir avec WATERMED (eau bactériostatique pour préparations injectables). Bien qu'il n'y ait aucune interaction spécifique connue avec l'eau bactériostatique, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez de problèmes de santé, tels que

- si vous êtes enceinte, envisagez de le devenir ou si vous allaitez;

- si vous prenez des médicaments avec ou sans ordonnance;

- si vous prenez une préparation à base de plantes ou un complément alimentaire;

- si vous allez subir une intervention chirurgicale ; ou

- si vous êtes allergique à un médicament, un aliment ou une autre substance.

De plus, avant d'utiliser WATERMED (eau bactériostatique pour préparations injectables), il est nécessaire d'informer votre médecin de votre liste actuelle de médicaments et de vitamines, de suppléments à base de plantes que vous prenez.

Cela est nécessaire, car certains problèmes de santé peuvent vous rendre plus vulnérable aux effets secondaires du médicament. Il est important de prendre WATERMED (eau bactériostatique pour préparations injectables) exactement selon les directives de votre médecin. Le dosage est individuel dans chaque cas et dépend de votre état. Informez immédiatement votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave. Une attention particulière doit être portée en cas de:

risque d'hémolyse;

patients présentant une insuffisance rénale

nourrissons prématurés;

risque d'œdème pulmonaire.

Il ne s’agit peut-être pas d’une liste complète de toutes les interactions susceptibles de se produire. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si WATERMED (eau bactériostatique pour injection) peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez déjà. Consultez votre médecin avant de commencer, d'arrêter ou de modifier la dose de tout médicament.

Comment conserver l’eau bactériostatique pour injection

WATERMED (eau bactériostatique pour injection) doit être conservé à température ambiante, à l’abri de la chaleur et de la lumière directe. Ne congelez pas ce médicament sauf si la notice l’exige. Tenir hors de la portée des enfants et des animaux domestiques. Ne jetez pas le médicament dans les toilettes et ne le versez pas dans les égouts, car cela pourrait contaminer l'environnement.

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DIANAMED 10 (Methandienone) pour le traitement de la cachexie sévère résultant du SIDA

DIANAMED 10 (Methandienone) est un médicament pharmacologique appartenant à la classe des androgènes et des stéroïdes anabolisants (AAS). L’action principale de tout stéroïde dans le corps est d’augmenter la production de testostérone, une hormone sexuelle masculine. En conséquence, les processus anabolisants sont activés, le poids et les paramètres physiques augmentent.

Le terme « cachexie » vient des mots grecs « kakos » et « hexis », qui signifient « mauvais état ». La cachexie est un trouble de « dépérissement » qui survient en raison de l’épuisement du tissu adipeux et de la masse musculaire chez une personne qui n’essaie pas activement de perdre du poids. Ils perdent du poids parce qu’ils mangent moins pour diverses raisons. Cette maladie affecte les personnes aux stades avancés de maladies graves comme le cancer, le VIH ou le SIDA, la maladie coeliaque, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), la maladie rénale et l'insuffisance cardiaque congestive (ICC). D'autres maladies comprennent également la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde, la tuberculose, la polyneuropathie amyloïde familiale, l'atrophie systémique, l'empoisonnement au mercure (acrodynie), la maladie de Crohn, le diabète sucré de type 1 non traité/sévère, l'anorexie mentale, l'hyperthyroïdie et le déficit hormonal.

Cachexiaest associée à une perte de poids extrême, une atrophie musculaire, de la fatigue, une faiblesse et une perte d'appétit importante. Dans le même temps, leur métabolisme change, ce qui entraîne une dégradation excessive des muscles de leur corps. Des facteurs tels que l’inflammation et les substances créées par les tumeurs peuvent affecter l’appétit et amener le corps à brûler des calories plus rapidement que d’habitude.

Les chercheurs affirment que la cachexie est la réponse du corps à la lutte contre la maladie. Pour obtenir plus d’énergie nécessaire au fonctionnement du cerveau lorsque les réserves nutritionnelles sont faibles, le corps décompose les muscles et les graisses. Une personne souffrant de cachexie ne se contente pas de perdre du poids. Cela peut être une condition très dangereuse, car ils deviennent si faibles et fragiles que leur corps devient vulnérable aux infections. Il s’agit d’un facteur de risque positif de décès, ce qui signifie que si la personne souffre de cachexie, le risque de mourir de sa maladie sous-jacente est considérablement augmenté.

La cachexie affaiblit physiquement les patients jusqu'à un état d'immobilité résultant de la perte d'appétit, de l'asthénie et de l'anémie, alors que la réponse au traitement standard est généralement médiocre. La cachexie inclut la sarcopénie dans le cadre de sa pathologie.

Bien qu'il n'existe aucun traitement spécifique ni moyen d'inverser la cachexie, DIANAMED 10 (Methandienone) fait partie des traitements efficaces contre la cachexie liée au SIDA. Le traitement actuel de la cachexie vise à atteindre l’objectif principal du traitement : améliorer les symptômes et la qualité de vie. Le fait est que le simple fait d’avoir plus de nutrition ou de calories ne suffit pas à inverser la cachexie.

DIANAMED 10 (Methandienone) est indiqué pour le traitement de la cachexie sévère résultant du SIDA. En outre, DIANAMED 10 (Methandienone) peut être utilisé pour le traitement de la cachexie d'origines diverses, de l'angio-œdème héréditaire, de l'asthénie, de la convalescence après des blessures graves, des opérations, des brûlures, en période préopératoire et postopératoire, ainsi qu'après une irradiation et des maladies infectieuses, rénales et insuffisance surrénalienne, goitre toxique, dystrophie musculaire, ostéoporose et cal osseux retardé après fractures, myopathie et dystrophie musculaire progressive. De plus, DIANAMED 10 (Méthandienone) est utilisé efficacement dans le cadre d'un traitement complexe contre la tuberculose, l'ostéomyélite, l'asthme et l'hépatite.

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Anémie chez les patients cancéreux : traitement par DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate)

L'anémie est un problème très important et courant chez les patients atteints de cancer. Il existe de nombreuses formes différentes d’anémie, chacune ayant sa cause. L'anémie chez les patients atteints de cancer est souvent le résultat à la fois du cancer lui-même et de la chimiothérapie. De plus, l’anémie est une complication courante chez presque tous les patients cancéreux traités par des agents chimiothérapeutiques. L'anémie peut être temporaire ou à long terme, et elle peut varier de légère à grave. Plusieurs facteurs jouent un rôle dans le développement ou non d'une anémie chez un patient, tels que le type de chimiothérapie reçue, le stade du cancer et l'état de santé général du patient. Les patients souffrant d'anémie présentent de nombreux symptômes indésirables tels que faiblesse, fatigue, essoufflement et tolérance réduite à l'activité.

L'anémie chez les patients cancéreux est assez courante et peut compromettre l'apport de quantités suffisantes d'oxygène à toutes les cellules, y compris les cellules tumorales. Cette pathologie peut aggraver les résultats de la radiothérapie et de la chimiothérapie et avoir des impacts négatifs sur la qualité de vie et le pronostic de survie global. En effet, une faible oxygénation des tissus est également associée à une sensibilité réduite des tumeurs aux radiations et à certaines formes de chimiothérapie, l'anémie contribuant à la progression du cancer.

Cet article se concentre sur le traitement de l'anémie avec DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate) chez les patients souffrant de cancer. Les traitements de l'anémie peuvent aller de la prise de suppléments à la réalisation d'interventions médicales. DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate) est un stéroïde anabolisant qui est efficacement utilisé dans le traitement de l'anémie en cas d'insuffisance rénale. DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate) est considéré comme l’une des préparations les moins virilisantes.

Des recherches récentes ont été menées pour voir si DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate) pouvait être utilisé en toute sécurité dans le traitement de l'anémie chez les patients cancéreux. Méthodes : vingt-cinq patients atteints de cancer, 8 hommes et 17 femmes, l'âge médian était de 58 ans (plage de 33 à 65 ans), avec un taux d'hémoglobine < 10 g/dL, indice de performance (PS) 0-2, fonctions hépatiques adéquates, calcémie et temps de prothrombine normaux, espérance de vie d'au moins 12 semaines, récupération de toutes les toxicités aiguës des traitements antérieurs étaient éligibles. La dose hebdomadaire de DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate) a été administrée par voie intramusculaire de 200 mg chez les hommes et de 100 mg chez les femmes pendant 12 semaines. 13 patients avaient un cancer du poumon, 5 un cholangiocarcinome et 1 patient de chaque patient avait un cancer de la vessie, du sein, de l'estomac, du rectum, du côlon, un cancer de l'orbite à petites cellules, une tumeur à cellules géantes avec métastases pulmonaires. Douze patients (48 %) ont répondu (augmentation de l'Hb ≥ 1 g/dL), 24 % ont répondu dans les 4 semaines et 24 % ont répondu dans les 8 semaines. Quatre patients (12 %) n’ont pas terminé l’étude car ils avaient besoin d’une transfusion sanguine. Les résultats courants étaient une peau lisse (92 %), une prise de poids (84 %), un léger érythème du visage (64 %), une augmentation de l'appétit (52 %), des sautes d'humeur (40 %), un œdème (32 %) et un enrouement (28 %). ), fatigue (24 %), myalgie/arthralgie (24 %), augmentation du cholestérol LDL (20 %), augmentation de la glycémie à jeun (16 %), augmentation de la créatinine sérique (16 %) et érection pénienne (12 %).

Cette recherche a indiqué que DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate) semble être un médicament sûr et réalisable qui peut être utilisé pour le traitement de l'anémie chez les patients atteints de cancer. À l’avenir, ce stéroïde anabolisant pourrait constituer un choix de traitement de l’anémie.

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Nandrolone Phenylpropionate pour le traitement de l'ostéoporose

DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) est une forme injectable du stéroïde anabolisant nandrolone, qui a été le premier composé de nandrolone à être vendu par Organon dans les années 1950. DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) est souvent confondu avec DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate). Bien que ces deux composés présentent des similitudes communes, ce sont des composés différents. Bien que DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate) soit plus populaire et couramment utilisé, la version Phenylpropionate est également encore utilisée avec une certaine régularité.

DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) est un stéroïde anabolisant qui améliore l’activité anabolisante et réduit l’activité androgène par rapport à la testostérone. L'estérification du groupe 17-bêta-hydroxyle augmente la durée d'action de la nandrolone. Les esters de nandrolone contenus dans l'huile injectés par voie intramusculaire sont absorbés lentement à partir de la phase lipidique.

Initialement, la nandrolone était utilisée très efficacement dans le traitement de nombreuses maladies et affections différentes. Par exemple, la nandrolone peut être bénéfique contre l’ostéoporose, le cancer du sein, les brûlures, la cicatrisation des blessures et le retard de croissance chez les enfants. De plus, DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) a été largement utilisé dans le traitement de diverses maladies chroniques. Par exemple, le médicament aide les patients atteints du VIH/SIDA à retrouver leurs muscles atrophiés. Malgré ce fait, au fil des années, la FDA américaine a réduit la liste des maladies pour lesquelles la nandrolone est autorisée à traiter. De nos jours, la nandrolone n'est prescrite que pour traiter les patients anémiques et ceux souffrant de syndromes d'émaciation, notamment liés au VIH/SIDA. DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate), en abrégé NPP, aide également les patients atteints du VIH/SIDA à retrouver leur poids et leurs muscles. Le VIH/SIDA est une maladie qui entraîne une perte de poids massive. Avec l'aide du NPP, les patients peuvent être sûrs de reprendre leur poids puisque le médicament est connu pour aider les utilisateurs à prendre quelques kilos dans les plus brefs délais. De plus, DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) stimule également la production de globules rouges, ce qui, à son tour, augmente les taux sanguins dans le corps ainsi que l'apport de nutriments dans diverses parties du corps. Un autre avantage médical souvent signalé par les utilisateurs de nandrolone : il améliore considérablement le système immunitaire et est donc souvent utilisé comme agent de soutien.

DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) peut être utilisé efficacement pour le traitement de l’ostéoporose. Les patients souffrant d’ostéoporose peuvent bénéficier d’avantages significatifs grâce à cette fantastique version de nandrolone. Dans plusieurs essais humains, il a été démontré que la nandrolone influence positivement le métabolisme du calcium et augmente la masse osseuse en cas d'ostéoporose. Pour un usage médical, la dose typique de DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) est comprise entre 50 mg et 100 mg par semaine. Pour les femmes, la dose médicale ne dépasserait pas 50 mg par semaine.

 

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Induction de l'ovulation avec CLOMIMED 50 (citrate de clomifène)

Induction de l'ovulation avec (CLOMIMED 50) le citrate de clomifène

Les causes les plus courantes d’échec de la reproduction chez les couples hypofertiles et infertiles sont le dysfonctionnement ovulatoire. Depuis la publication du tout premier essai clinique en 1961 (CLOMIMED 50), le citrate de clomifène reste le médicament induisant l'ovulation le plus couramment prescrit et constitue le traitement de première ligne chez la plus grande majorité des femmes infertiles anovulatoires. Son utilisation s'est rapidement étendue à d'autres indications empiriques, telles que le défaut de la phase lutéale et l'amélioration de la fécondité en cas d'infertilité inexpliquée. Bien que de nombreuses autres solutions soient apparues ces dernières années, (CLOMIMED 50) le citrate de clomifène est encore largement utilisé.

Les premières études sur le potentiel thérapeutique du (CLOMIMED 50) citrate de clomifène se sont concentrées sur ses effets néfastes sur la fertilité chez les animaux. En 1961, le premier essai clinique sur l’induction de l’ovulation chez la femme a été réalisé. Peu de temps après, le deuxième essai a rapporté une induction réussie de l'ovulation chez près de 80 % d'un groupe de femmes anovulatoires aménorrhéiques, dont la moitié ont réussi à concevoir pendant le traitement. Aujourd'hui, malgré l'avènement des tests immunologiques modernes pour les hormones stéroïdes, les résultats du traitement au (CLOMIMED 50) Citrate de clomifène sont restés les mêmes et n'ont pas changé. De nos jours, des progrès tels que la technologie des ultrasons pour la surveillance du cycle et l'introduction de kits commerciaux de prédiction de l'ovulation (OPK) permettent une identification précise de la poussée d'hormone lutéinisante (LH) à mi-cycle. Suivre l’augmentation des taux d’hormone lutéinisante peut aider à planifier les rapports sexuels et augmenter les chances de tomber enceinte.

Indications du traitement par (CLOMIMED 50) Citrate de clomifène

Il existe trois indications principales pour (CLOMIMED 50) le citrate de clomifène:

  • Anovulation.

Il existe de nombreuses causes variées d’anovulation. Le traitement approprié doit viser à corriger la cause sous-jacente, car un diagnostic correct peut suggérer un traitement spécifique et bon nombre de ces affections peuvent avoir des conséquences à long terme sur la santé. Dans la plupart des cas, la cause immédiate de l’anovulation ne peut être définie avec certitude. Les problèmes de santé suivants peuvent être identifiés : maladie thyroïdienne, tumeurs hypophysaires, troubles de l'alimentation, perte de poids et exercice excessifs, hyperprolactinémie, syndrome des ovaires polykystiques et obésité. (CLOMIMED 50) Le citrate de clomifène est le traitement initial de choix pour la plupart des femmes infertiles anovulatoires ou oligo-ovulatoires qui sont euthyroïdiennes et euprolactinémiques et ont des taux circulants normaux d'hormone œstrogène.

  • Déficit en phase lutéale

Le déficit de la phase lutéale a été défini comme une condition dans laquelle la sécrétion ovarienne de progestérone n'est pas suffisante pour maintenir un endomètre sécrétoire fonctionnel qui soutient l'implantation d'embryons et la croissance en début de grossesse. Étant donné que le corps jaune dérive du follicule qui ovule, sa capacité fonctionnelle dépend, au moins en partie, de la qualité du développement folliculaire préovulatoire. Les niveaux de progestérone sont généralement plus élevés après un traitement au citrate de clomifène (CLOMIMED 50) que dans les cycles spontanés, reflétant une amélioration du développement du follicule préovulatoire et du corps jaune et/ou de la production d'hormones à partir de plus d'un corps jaune.

  • Infertilité inexpliquée

Il arrive parfois que les raisons de l'infertilité restent inexpliquées, même après une évaluation minutieuse et approfondie. Le traitement par (CLOMIMED 50) Citrate de clomifène peut être une bonne option, en particulier chez les jeunes couples présentant une infertilité de durée relativement brève et chez ceux qui ne veulent pas ou ne peuvent pas suivre des thérapies plus agressives impliquant des coûts, des risques et des exigences logistiques plus élevés. Un tel traitement est plus efficace lorsqu’il est associé à une insémination intra-utérine (IIU) correctement programmée, le tout pour rassembler plus que la quantité habituelle d’ovules et de spermatozoïdes au moment optimal.