PRIMOMED 100 (Methenolone Enanthate) es un esteroide anabólico a base de dihidrotestosterona. PRIMOMED 100 (Enantato de metenolona) se utiliza en el campo médico para tratar a personas que padecen afecciones en las que el desgaste muscular y la pérdida de peso severa son un síntoma. PRIMOMED 100 (Methenolone Enanthate) está indicado para el tratamiento de la anemia aplásica, el cáncer de mama y la osteoporosis posmenopáusica. Otros usos también incluyen: el medicamento puede usarse como inmunoestimulante para personas que luchan contra infecciones, condiciones de emaciación, como complemento para contrarrestar los efectos de la terapia prolongada con corticosteroides y el tratamiento de la osteoporosis y la sarcopenia (la pérdida de músculo relacionada con el envejecimiento). ).

En el caso de la anemia aplásica, los pacientes que padecen esta enfermedad no tienen suficientes glóbulos rojos (RBC) funcionales. Los glóbulos rojos son los responsables de transportar oxígeno. Si la persona tiene anemia, el cuerpo no puede transportar oxígeno de manera eficiente y la persona se cansa y se debilita.

Los glóbulos rojos transportan oxígeno mediante una proteína llamada hemoglobina, que es necesaria para el transporte eficiente de oxígeno. La hemoglobina une firmemente el oxígeno en áreas con alto contenido de oxígeno y luego lo libera en áreas que lo necesitan. Además, le da el color rojo a la sangre. La hemoglobina contiene hierro, que es necesario para que la hemoglobina se una al oxígeno. Principalmente la anemia surge de una deficiencia de hierro. En tales casos, estos tipos de anemia son fácilmente tratables.

Esto es diferente de la anemia aplásica, que comienza con un problema de médula ósea y no es causada por una deficiencia de hierro. La anemia aplásica es una afección muy rara que puede ser mortal si no se trata. Las dosis en adultos para el tratamiento de la anemia aplásica suelen oscilar entre 1 y 3 mg/kg por día. Por supuesto, como ocurre con cualquier otro esteroide, a veces pueden presentarse efectos secundarios adversos. Estos efectos secundarios incluyen retención de líquidos y electrolitos, hipercalcemia, aumento del crecimiento óseo y peso esquelético. En pacientes hombres, también pueden aparecer priapismo lateral adicional, azoospermia, hirsutismo, calvicie de patrón masculino, acné y edema. En pacientes mujeres, los efectos secundarios adicionales incluyen virilización, amenorrea, irregularidades menstruales, lactancia suprimida y aumento de la libido.

Aunque se sabe que PRIMOMED 100 (enantato de metenolona) tiene efectos secundarios negativos leves (también se ha utilizado en niños y bebés para promover el aumento de peso sin ningún indicio de efectos nocivos o toxicidad). Sin embargo, en los niños, los efectos secundarios pueden incluir el cierre prematuro de las epífisis, el cese del crecimiento lineal y síntomas de virilización.

En caso de aparición de alguno de los siguientes síntomas de anemia aplásica, se aconseja acudir inmediatamente a su médico. En general, los síntomas de la anemia aplásica son similares a los de la anemia general. Incluyen mareos, fatiga excesiva, sensibilidad a las bajas temperaturas, debilidad, taquicardia, irritabilidad, palidez y dificultad para respirar. Los recuentos bajos de plaquetas también pueden provocar hemorragias nasales, sangrado en las encías, hematomas en la piel con facilidad y sarpullido con pequeños puntos.

MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) es un esteroide anabólico inyectable con potente efecto androgénico (AASs). Además, MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) y sus derivados ésteres pueden inhibir la producción de estrógeno. Es un esteroide derivado de DHT que puede tener el éster largo de acción lenta llamado 'Propionato' o el éster corto, de acción más rápida llamado 'Enantato' unido a él,  que controla la velocidad a la que el esteroide se libera en el torrente sanguíneo. El éster propionato de Drostanolona también se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama, bajo la marca MASTERMED E 200 (Drostanolona Enantato).

Actualmente, el cáncer es la segunda causa de muerte en Estados Unidos y en todo el mundo. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la prevalencia del cáncer supera los 6 millones de casos al año. Las células cancerosas tienen un alto índice de proliferación. Se propagan muy rápidamente en el organismo y son resistentes a los quimioterápicos potentes y a los agentes que dañan el ADN. El cáncer de mama es el más frecuente entre las mujeres y el segundo cáncer más común en general. En 2018 se produjeron más de 2 millones de nuevos casos en 140 países de 184 países de todo el mundo. Es una de las principales causas de muerte relacionada con el cáncer en las mujeres de todo el mundo, actualmente representa uno de cada cuatro de todos los cánceres en mujeres. A nivel mundial, desde 2008, la incidencia mundial del cáncer de mama ha aumentado más de un 20%. La mortalidad ha aumentado un 14%.

La comunidad médica busca actualmente agentes anticancerígenos selectivos y eficaces. ¿Pueden utilizarse los esteroides anticancerígenos, como MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate), como tratamiento potencial para el cáncer de mama?

MASTERMED E 200 (Enantato de Drostanolona) es un esteroide anabólico más antiguo que se introdujo en los últimos años cincuenta. En los años 70 y 80, MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) se hizo muy popular y es ampliamente utilizado como una ayuda terapéutica potencial para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas. Es un tratamiento para el cáncer de mama cuando operar no es una opción.

HALOMED 5 (Fluoximesterona) es un andrógeno sintético u hormona masculina, en su acción, es similar a la testosterona. HALOMED 5 (Fluoximesterona) se utiliza para tratar a mujeres con cáncer de mama hormonodependiente. Actúa uniéndose a los receptores androgénicos, lo que a su vez hace que interactúe con las partes de la célula implicadas en la fabricación de proteínas. Este proceso puede provocar un aumento de la síntesis de algunas proteínas o una disminución de la síntesis de otras. Estas proteínas tienen diversos efectos, como bloquear el crecimiento de algunos tipos de células de cáncer de mama. Detectar y tratar el cáncer de mama en las fases iniciales es extremadamente importante, ya que esto permite curar a muchas mujeres.

El cáncer de mama metastásico, también denominado metástasis, cáncer de mama avanzado, tumores secundarios, secundarios o cáncer de mama en estadio 4, es un estadio del cáncer de mama en el que la enfermedad se ha extendido a otra parte del cuerpo, con mayor frecuencia al hígado, el cerebro, los huesos o los pulmones. En esta fase, las células cancerosas pueden desprenderse del tumor original de la mama y viajar a otras partes del cuerpo a través del torrente sanguíneo o del sistema linfático, que es una gran red de ganglios y vasos que se encarga de eliminar bacterias, virus y productos de desecho celular. La cuestión es que el cáncer de mama puede reaparecer en otra parte del cuerpo meses o años después del diagnóstico y el tratamiento originales.

Aunque el cáncer de mama metastásico no tiene cura, esta enfermedad no es irremediable. Muchas pacientes siguen llevando una vida larga y productiva con cáncer de mama en este estadio. Aunque es poco probable que el cáncer de mama metastásico se cure, se han producido mejoras significativas en la tasa de supervivencia gracias a la gran variedad de opciones de tratamiento eficaces disponibles, incluida la terapia endocrina (TE) en el tratamiento de la enfermedad sensible a las hormonas. La TE sola o en combinación con agentes dirigidos puede ser de gran ayuda en la lucha contra la enfermedad. Además, cada día se prueban nuevos medicamentos. En este estadio del cáncer de mama, el tratamiento suele administrarse mientras el fármaco sea útil. Si un tratamiento deja de funcionar, suele haber otro.

HALOMED 5 (Fluoximesterona) se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en mujeres menopáusicas que tienen tumores con receptores hormonales positivos. El uso del andrógeno no selectivo HALOMED 5 (Fluoximesterona) en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM) se redujo en la década de 1960 debido a sus efectos secundarios adversos. Aunque HALOMED 5 (Fluoximesterona) ha demostrado su eficacia contra la enfermedad resistente al tamoxifeno en estudios clínicos, hoy en día no está claro su papel en el tratamiento del cáncer. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que el complejo andrógeno-receptor de andrógenos (RA) actúa como supresor del cáncer de mama receptor de estrógenos (RE)+. Cuando se utiliza la fluoximesterona como tratamiento del cáncer de mama, este fármaco bloquea el crecimiento de las células tumorales que dependen de las hormonas femeninas para crecer. Es importante señalar que HALOMED 5 (fluoximesterona) sólo puede utilizarse en pacientes con cáncer de mama que hayan alcanzado la menopausia entre uno y cinco años antes, o como resultado de una intervención quirúrgica. HALOMED 5 (Fluoximesterona) puede utilizarse junto con otros fármacos quimioterapéuticos, como el tamoxifeno o la ciclofosfamida, la doxorrubicina y el fluorouracilo.

ANADROMED 50 (Oximetolona) es un esteroide anabólico, que es una forma artificial de una hormona similar a la testosterona. Oximetolona parece ser muy eficaz para contrarrestar la emaciación entre los pacientes VIH-positivos que toman terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA).

En 1987, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. clasificaron la emaciación por VIH como una afección definitoria del SIDA. El "síndrome de emaciación" se caracteriza por los siguientes criterios: pérdida de peso de al menos el 10% en presencia de diarrea o debilidad crónica y fiebre documentada durante al menos 30 días que no sea atribuible a una afección concurrente distinta de la propia infección por el VIH. La emaciación (caquexia) no debe confundirse con la simple pérdida de peso. La caquexia se caracteriza por la pérdida involuntaria de peso, es decir, la pérdida de tamaño y masa corporal, sobre todo de músculo magro.

Numerosos estudios han demostrado una relación significativa entre la pérdida de peso, la mortalidad y la progresión de la enfermedad. Porque, además de la pérdida de peso, los niveles reducidos de masa celular corporal, que contiene el tejido metabólicamente activo, se han asociado a un mayor riesgo de mortalidad en pacientes con infección por el VIH. La pérdida de peso en la infección por VIH se caracteriza por la reducción tanto de la grasa como del tejido magro. Esta pérdida de peso rápida se ha asociado a infecciones agudas, mientras que una pérdida de peso más gradual se ha asociado a trastornos de malabsorción. Además, los pacientes con infección por VIH suelen experimentar periodos de estabilidad y aumento de peso.

Se realizó un ensayo de fase III doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de oximetolona para el tratamiento de la emaciación por VIH con el fin de averiguar si la oximetolona puede considerarse un esteroide anabólico eficaz en pacientes eugonadales de ambos sexos con emaciación asociada al SIDA. A pesar del tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA), la pérdida de peso crónica involuntaria sigue siendo un problema muy grave para los pacientes con VIH debido a diversas alteraciones del metabolismo energético y de la regulación endocrina. Anteriormente, los estudios realizados en hombres seropositivos sometidos a terapia de sustitución androgénica o a tratamiento con hormona de crecimiento recombinante (rGH) han demostrado una restauración parcial de la masa corporal magra (LBM), pero estos tratamientos no se han estudiado suficientemente en individuos eugonadales.

En el presente ensayo participaron 89 mujeres y hombres eugonadales seropositivos con síndrome de emaciación, que fueron asignados al esteroide anabolizante Oximetolona (50 mg bid o tid) o a placebo durante 16 semanas. Se analizaron las siguientes características: peso corporal, mediciones de bioimpedancia, parámetros de calidad de vida y apetito.

Los resultados del ensayo indicaron que el uso de Oximetolona produjo un aumento de peso significativo de 3,0 +/- 0,5 y 3,5 +/- 0,7 kg en los grupos tid y bid, respectivamente (p <,05 para cada tratamiento frente a placebo), mientras que los individuos del grupo placebo aumentaron una media de 1,0 +/- 0,7 kg. La masa celular corporal (MCC) aumentó en el grupo de oximetolona bid (3,8 +/- 0,4 kg; p <0,0001) y en el grupo de oximetolona tid (2,1 +/- 0,6 kg; p <0,005). Se observaron mejoras significativas en el apetito y la ingesta de alimentos, aumento del bienestar y reducción de la debilidad por autoexploración. El efecto secundario más importante fue la toxicidad asociada al hígado. En general, el 43% de los pacientes del grupo de tida, el 25% de los pacientes del grupo de oximetolona bid y el 8% del grupo placebo presentaron un aumento superior a 5 veces el valor basal de ALT, AST o gamma GT, mientras que otros acontecimientos adversos no aumentaron con respecto al placebo.

Como conclusión, debe decirse , que la Oximetolona puede considerarse un esteroide anabólico eficaz en pacientes eugonadales de ambos sexos con emaciación asociada al SIDA. El régimen bid (100 mg/día) pareció ser igual de eficaz que el régimen tid (150 mg/día) en términos de aumento de peso, LBM y BCM y se asoció con menos toxicidad hepática.