PRIMOMED 100 (Methenolone Enanthate) è uno steroide anabolizzante a base di diidrotestosterone. PRIMOMED 100 (Methenolone Enanthate) è utilizzato in campo medico per trattare individui che soffrono di condizioni in cui l'atrofia muscolare e la grave perdita di peso sono un sintomo. PRIMOMED 100 (Methenolone Enanthate) è indicato per il trattamento dell'anemia aplastica, del cancro al seno e dell'osteoporosi postmenopausale. Altri usi includono anche: il farmaco può essere utilizzato come immunostimolante per individui che combattono infezioni, condizioni di deperimento, come coadiuvante nel contrastare gli effetti della terapia prolungata con corticosteroidi e nel trattamento dell'osteoporosi e della sarcopenia (la perdita di massa muscolare correlata all'invecchiamento ).

Nel caso dell’anemia aplastica, i pazienti affetti da questa malattia non hanno abbastanza globuli rossi funzionanti (RBC). I globuli rossi sono quelli responsabili del trasporto dell'ossigeno. Se la persona è anemica, il corpo non può trasportare l’ossigeno in modo efficiente e la persona diventa stanca e debole.

I globuli rossi trasportano l’ossigeno utilizzando una proteina chiamata emoglobina, necessaria per un efficiente trasporto dell’ossigeno. L’emoglobina lega strettamente l’ossigeno nelle aree ad alto contenuto di ossigeno e quindi lo rilascia nelle aree che necessitano di ossigeno. Inoltre, dà il colore rosso al sangue. L'emoglobina contiene ferro, necessario affinché l'emoglobina si leghi all'ossigeno. Nella maggior parte dei casi l'anemia deriva da una carenza di ferro. In questi casi, questi tipi di anemia sono facilmente curabili.

Ciò è diverso dall’anemia aplastica, che inizia con un problema al midollo osseo e non è causata da una carenza di ferro. L’anemia aplastica è una condizione molto rara, che può essere fatale se non trattata. Le dosi per gli adulti per il trattamento dell’anemia aplastica sono generalmente comprese tra 1 e 3 mg/kg al giorno. Naturalmente, come con qualsiasi altro steroide, a volte possono essere presenti effetti collaterali negativi. Questi effetti collaterali includono ritenzione di liquidi ed elettroliti, ipercalcemia, aumento della crescita ossea e peso scheletrico. Nei pazienti uomini possono comparire anche priapismo laterale, azoospermia, irsutismo, calvizie maschile, acne ed edema. Nelle pazienti donne, ulteriori effetti collaterali includono virilizzazione, amenorrea, irregolarità mestruali, soppressione dell'allattamento e aumento della libido.

Tuttavia, PRIMOMED 100 (Methenolone Enanthate) è noto per essere lieve nei suoi effetti collaterali negativi (è stato utilizzato anche nei bambini e nei neonati per promuovere l'aumento di peso senza alcuna indicazione di effetti negativi o tossicità). Tuttavia, nei bambini, gli effetti collaterali possono includere la chiusura prematura delle epifisi, la cessazione della crescita lineare e sintomi di virilizzazione.

In caso di comparsa di uno qualsiasi dei seguenti sintomi di anemia aplastica, si consiglia di consultare immediatamente il medico. In generale, i sintomi dell’anemia aplastica sono simili all’anemia generale. Includono vertigini, affaticamento eccessivo, sensibilità alle temperature fredde, debolezza, battito cardiaco accelerato, irritabilità, pallore e mancanza di respiro. Un basso numero di piastrine può anche causare sangue dal naso, sanguinamento delle gengive, facile formazione di lividi sulla pelle ed eruzioni cutanee con piccoli punti.

MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) è uno steroide anabolizzante iniettabile con potente effetto androgenico (AAS). Inoltre, MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) e i suoi derivati ​​esteri possono inibire la produzione di estrogeni. È uno steroide derivato dal DHT che può avere una lunga durata, estere ad azione lenta chiamato "Propionato" o l'estere corto e ad azione più rapida chiamato "Enanthate" ad esso collegato, che controlla la velocità con cui lo steroide viene rilasciato nel flusso sanguigno. L'estere propionato di Drostanolone viene utilizzato anche per il trattamento del cancro al seno, con il marchio MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate).

Attualmente, i tumori sono la seconda causa di morte negli Stati Uniti e in tutto il mondo. Secondo i dati dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), la prevalenza del cancro supera i 6 milioni di casi all’anno. Le cellule tumorali hanno un alto tasso di proliferazione. Si diffondono molto rapidamente nel sistema vivente e sono resistenti ai forti chemioterapici e agli agenti dannosi per il DNA. Il cancro al seno è il tumore più frequente nelle donne e il secondo tumore più comune in assoluto. Ci sono stati oltre 2 milioni di nuovi casi nel 2018 in 140 paesi in 184 paesi in tutto il mondo. Si tratta di una delle principali cause di morte correlata al cancro nelle donne di tutto il mondo, ora rappresenta uno su quattro di tutti i tumori nelle donne. A livello globale, dal 2008, l’incidenza mondiale del cancro al seno è aumentata di oltre il 20%. La mortalità è aumentata del 14%.

La comunità medica è ora alla ricerca di agenti antitumorali selettivi ed efficaci. Gli steroidi antitumorali, come MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate), possono essere utilizzati come potenziale trattamento per il cancro al seno?

MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) è uno steroide anabolizzante più vecchio introdotto negli ultimi anni '50. Negli anni '70 e '80 MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) è diventato molto popolare ed è ampiamente utilizzato come potenziale aiuto terapeutico per il trattamento del cancro al seno nelle donne in post-menopausa. È un trattamento per il cancro al seno quando l’operazione non è una scelta.

HALOMED 5 (Fluoxymesterone) è un androgeno sintetico o ormone maschile, nella sua azione è simile al testosterone. HALOMED 5 (Fluoxymesterone) è usato per trattare le donne con cancro al seno ormono-dipendente. Funziona legandosi ai recettori degli androgeni, cosa che a sua volta lo fa interagire con le parti della cellula coinvolte nella produzione delle proteine. Questo processo può causare un aumento della sintesi di alcune proteine ​​o una diminuzione della sintesi di altre. Queste proteine ​​hanno una varietà di effetti, incluso il blocco della crescita di alcuni tipi di cellule del cancro al seno. Trovare e curare il cancro al seno nelle fasi iniziali è estremamente importante, poiché ciò consente a molte donne di guarire.

Il cancro al seno metastatico, noto anche come metastasi, cancro al seno avanzato, tumori secondari, tumori al seno secondari o stadio 4, è uno stadio del cancro al seno in cui la malattia si è diffusa in un'altra parte del corpo, più comunemente fegato, cervello, ossa, o polmoni. In questa fase le cellule tumorali possono staccarsi dal tumore originale nel seno e viaggiare verso altre parti del corpo attraverso il flusso sanguigno o il sistema linfatico, che funge da ampia rete di nodi e vasi che lavora per rimuovere batteri, virus e prodotti di scarto cellulare. Il fatto è che il cancro al seno può ripresentarsi in un'altra parte del corpo mesi o anni dopo la diagnosi e il trattamento originali.

Non esiste una cura per il cancro al seno metastatico, questa malattia non è senza speranza. Molte pazienti continuano a vivere una vita lunga e produttiva con il cancro al seno in questa fase. Sebbene sia improbabile che il cancro al seno metastatico venga curato, si sono registrati miglioramenti significativi nel tasso di sopravvivenza grazie all’ampia varietà di opzioni terapeutiche efficaci disponibili, inclusa la terapia endocrina (ET) nel trattamento delle malattie ormono-sensibili. L'ET da solo o in combinazione con agenti mirati può essere di grande aiuto nella lotta contro la malattia. Inoltre, ogni giorno vengono sperimentati nuovi farmaci. Per questo stadio del cancro al seno, il trattamento viene spesso somministrato finché il farmaco è utile. Se un trattamento smette di funzionare, di solito ce n’è un altro.

HALOMED 5 (Fluoxymesterone) è utilizzato per il trattamento del cancro al seno metastatico nelle donne in menopausa che hanno tumori positivi ai recettori ormonali. L'uso dell'androgeno non selettivo HALOMED 5 (Fluoxymesterone) in pazienti con cancro al seno metastatico (MBC) si è ridotto negli anni '60 a causa dei suoi effetti collaterali avversi. Sebbene HALOMED 5 (Fluoxymesterone) abbia dimostrato la sua efficacia contro le malattie resistenti al tamoxifene negli studi clinici, oggi il suo ruolo nel trattamento del cancro non è chiaro. Tuttavia, studi recenti hanno dimostrato che il complesso del recettore degli androgeni (AR) agisce come un soppressore del recettore degli estrogeni (ER) + cancro al seno. Quando il Fluoxymesterone viene utilizzato come trattamento per il cancro al seno, questo farmaco blocca la crescita delle cellule tumorali che dipendono dagli ormoni femminili per crescere. È importante notare che HALOMED 5 (Fluoxymesterone) può essere utilizzato solo su donne affette da cancro al seno che hanno raggiunto la menopausa da uno a cinque anni prima o in seguito a un intervento chirurgico. HALOMED 5 (Fluoxymesterone) può essere utilizzato in aggiunta ad altri farmaci chemioterapici, come tamoxifene o ciclofosfamide, doxorubicina e fluorouracile.

ANADROMED 50 (Oxymetholone) è uno steroide anabolizzante, che è una forma artificiale di un ormone simile al testosterone. L'oxymetholone sembra essere molto efficace nel contrastare il deperimento tra i pazienti positivi all'HIV che assumono una terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART).

I Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno classificato il deperimento dell'HIV come una condizione che definisce l'AIDS nel 1987. La "sindrome del deperimento" è caratterizzata dai seguenti criteri: perdita di peso di almeno il 10% in presenza di diarrea o debolezza cronica e febbre documentata per almeno 30 giorni che non sia attribuibile a una condizione concomitante diversa dall'infezione da HIV stessa. Il deperimento (cachessia) non deve essere confuso con la semplice perdita di peso. Il deperimento è la condizione caratterizzata da una perdita di peso involontaria, ovvero la perdita di dimensioni e massa corporea, in particolare della massa muscolare magra.

Numerosi studi hanno dimostrato una relazione significativa tra perdita di peso, mortalità e progressione della malattia. Perché, oltre alla perdita di peso, i livelli ridotti di massa cellulare corporea, che contiene il tessuto metabolicamente attivo, sono stati associati ad un aumento del rischio di mortalità nei pazienti con infezione da HIV. La perdita di peso nell’infezione da HIV è caratterizzata dalla riduzione sia del tessuto adiposo che di quello magro. Una perdita di peso così rapida è stata associata a infezioni acute, mentre una perdita di peso più graduale è stata associata a disturbi da malassorbimento. Inoltre, i pazienti con infezione da HIV di solito sperimentano periodi di stabilità ponderale e aumento di peso.

È stato condotto uno studio di fase III in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sull'oxymetholone per il trattamento del deperimento dell'HIV per scoprire se l'Oxymetholone può essere considerato uno steroide anabolizzante efficace nei pazienti maschi e femmine eugonadici con deperimento associato all'AIDS. Nonostante la terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART), la perdita di peso cronica involontaria rimane un problema molto serio per i pazienti affetti da HIV a causa di varie alterazioni nel metabolismo energetico e nella regolazione endocrina. In precedenza, studi su uomini sieropositivi sottoposti a terapia sostitutiva con androgeni o trattamento con ormone della crescita ricombinante (rGH) hanno mostrato un ripristino parziale della massa corporea magra (LBM), ma questi trattamenti non sono stati sufficientemente studiati negli individui eugonadici.

È stato condotto l'attuale studio su 89 donne e uomini eugonadici HIV positivi con sindrome da deperimento, che sono stati assegnati allo steroide anabolizzante Oxymetholone (50 mg bid o tid) o al placebo per 16 settimane. Sono state analizzate le seguenti caratteristiche: peso corporeo, misurazioni della bioimpedenza, parametri di qualità della vita e appetito.

Risultati dello studio ha evidenziato che l'uso di Oxymetholone ha portato ad un aumento di peso significativo di 3,0 +/- 0,5 e 3,5 +/- 0,7 kg rispettivamente nei gruppi tid e bid (p < 0,05 per ciascun trattamento rispetto al placebo), mentre i soggetti nel gruppo placebo hanno guadagnato in media 1,0 +/- 0,7 kg. La massa cellulare corporea (BCM) è aumentata nel gruppo oxymetholone bid (3,8 +/- 0,4 kg; p < 0,0001) e nel gruppo oxymetholone tid (2,1 +/- 0,6 kg; p < 0,005). Sono stati notati miglioramenti significativi nell'appetito e nell'assunzione di cibo, un aumento del benessere e una riduzione della debolezza mediante l'autoesame. L’effetto collaterale più importante è stata la tossicità epatica. Nel complesso, il 43% dei pazienti nel gruppo tid, il 25% dei pazienti nel gruppo bid oxymetholone e l'8% nel gruppo placebo hanno avuto un aumento maggiore di 5 volte rispetto al basale per ALT, AST o gamma GT, mentre altri eventi avversi sono stati non aumentato rispetto al placebo.

In conclusione, va detto, che Oxymetholone può essere considerato uno steroide anabolizzante efficace nei pazienti maschi e femmine eugonadici con deperimento associato all'AIDS. Il regime bid (100 mg/die) sembrava essere altrettanto efficace del regime tid (150 mg/die) in termini di aumento di peso, LBM e BCM ed era associato a una minore tossicità epatica.