PRIMOMED 100 (Methenolone Enanthate) ist ein anaboles Steroid auf Dihydrotestosteronbasis. PRIMOMED 100 (Methenolone Enanthate) wird im medizinischen Bereich zur Behandlung von Personen eingesetzt, die unter Erkrankungen leiden, bei denen Muskelschwund und starker Gewichtsverlust ein Symptom sind. PRIMOMED 100 (Methenolon-Enanthate) ist zur Behandlung von aplastischer Anämie, Brustkrebs und postmenopausaler Osteoporose indiziert. Zu den weiteren Einsatzmöglichkeiten gehören auch: Das Medikament kann als Immunstimulans bei Personen eingesetzt werden, die gegen Infektionen und Auszehrungszustände kämpfen, als Ergänzung zur Bekämpfung der Auswirkungen einer längeren Kortikosteroidtherapie und zur Behandlung von Osteoporose sowie Sarkopenie (Muskelschwund, der mit dem Altern einhergeht). ).

Im Falle einer aplastischen Anämie verfügen Patienten, die an dieser Krankheit leiden, nicht über genügend funktionierende rote Blutkörperchen (RBCs). Erythrozyten sind für den Sauerstofftransport verantwortlich. Wenn die Person anämisch ist, kann der Körper den Sauerstoff nicht effizient transportieren und die Person wird müde und schwach.

Erythrozyten transportieren Sauerstoff mithilfe eines Proteins namens Hämoglobin, das für einen effizienten Sauerstofftransport notwendig ist. Hämoglobin bindet Sauerstoff in Bereichen mit hohem Sauerstoffgehalt fest und gibt ihn dann in Bereichen ab, die Sauerstoff benötigen. Außerdem verleiht es dem Blut die rote Farbe. Hämoglobin enthält Eisen, das für die Sauerstoffbindung des Hämoglobins notwendig ist. Meistens entsteht eine Anämie durch einen Eisenmangel. In solchen Fällen sind diese Arten von Anämie leicht behandelbar.

Das unterscheidet sie von der aplastischen Anämie, die mit einer Knochenmarksstörung beginnt und nicht durch Eisenmangel verursacht wird. Aplastische Anämie ist eine sehr seltene Erkrankung, die unbehandelt tödlich enden kann. Die Dosierung für Erwachsene zur Behandlung der aplastischen Anämie liegt normalerweise im Bereich von 1–3 mg/kg pro Tag. Natürlich können, wie bei jedem anderen Steroid, manchmal unerwünschte Nebenwirkungen auftreten. Zu diesen Nebenwirkungen gehören Flüssigkeits- und Elektrolytretention, Hyperkalzämie, erhöhtes Knochenwachstum und Skelettgewicht. Bei männlichen Patienten können außerdem zusätzlich seitlicher Priapismus, Azoospermie, Hirsutismus, männlicher Haarausfall, Akne und Ödeme auftreten. Zu den weiteren Nebenwirkungen bei weiblichen Patienten zählen Virilisierung, Amenorrhoe, Menstruationsunregelmäßigkeiten, unterdrückte Laktation und gesteigerte Libido.

Obwohl bekannt ist, dass PRIMOMED 100 (Methenolon-Enanthate) milde negative Nebenwirkungen hat (es wurde auch bei Kindern und Säuglingen eingesetzt, um die Gewichtszunahme zu fördern, ohne dass Anzeichen von Nebenwirkungen oder Toxizität auftraten). Bei Kindern können jedoch Nebenwirkungen wie ein vorzeitiger Verschluss der Epiphysen, ein Aufhören des linearen Wachstums und Virilisierungssymptome auftreten.

Wenn eines der folgenden Symptome einer aplastischen Anämie auftritt, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen. Im Allgemeinen ähneln die Symptome einer aplastischen Anämie der allgemeinen Anämie. Dazu gehören Schwindel, übermäßige Müdigkeit, Kälteempfindlichkeit, Schwäche, schneller Herzschlag, Reizbarkeit, Blässe und Kurzatmigkeit. Eine niedrige Anzahl an Blutplättchen kann auch Nasenbluten, Zahnfleischbluten, leichte blaue Flecken auf der Haut und einen punktförmigen Ausschlag verursachen.

MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) ist ein injizierbares anaboles Steroid mit starker androgener Wirkung (AAS). Darüber hinaus können MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) und seine Esterderivate die Produktion von Östrogen hemmen. Es handelt sich um ein von DHT abgeleitetes Steroid, an das entweder der lange, langsam wirkende Ester namens „Propionat“ oder der kurze, schneller wirkende Ester namens „Enanthate“ gebunden sein kann, der die Geschwindigkeit steuert, mit der das Steroid in den Körper freigesetzt wird Blutkreislauf. Der Propionatester von Drostanolon wird unter dem Markennamen MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) auch zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt.

Derzeit sind Krebserkrankungen die zweithäufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten und auf der ganzen Welt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) liegt die Prävalenz von Krebserkrankungen bei über 6 Millionen Fällen pro Jahr. Krebszellen haben eine hohe Proliferationsrate. Sie verbreiten sich sehr schnell im lebenden System und sind resistent gegen starke Chemotherapeutika und DNA-schädigende Wirkstoffe. Brustkrebs ist die am häufigsten auftretende Krebserkrankung bei Frauen und die zweithäufigste Krebserkrankung überhaupt. Im Jahr 2018 gab es über 2 Millionen neue Fälle in 140 Ländern in 184 Ländern weltweit. Es ist eine der Hauptursachen für krebsbedingte Todesfälle bei Frauen auf der ganzen Welt und macht mittlerweile eine von vier aller Krebserkrankungen bei Frauen aus. Weltweit ist die Brustkrebsinzidenz seit 2008 weltweit um mehr als 20 Prozent gestiegen. Die Sterblichkeit ist um 14 Prozent gestiegen.

Die medizinische Gemeinschaft ist nun auf der Suche nach selektiven und wirksamen Krebsmedikamenten. Können Krebssteroide wie MASTERMED E 200 (Drostanolon-Enanthate) als potenzielle Behandlung von Brustkrebs eingesetzt werden?

MASTERMED E 200 (Drostanolone Enanthate) ist ein älteres anaboles Steroid, das in den letzten 1950er Jahren eingeführt wurde. In den 70er und 80er Jahren erfreute sich MASTERMED E 200 (Drostanolon-Enanthate) großer Beliebtheit und wird häufig als potenzielles therapeutisches Hilfsmittel zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen nach der Menopause eingesetzt. Es handelt sich um eine Behandlung von Brustkrebs, wenn eine Operation nicht in Frage kommt.

HALOMED 5 (Fluoxymesteron) ist ein synthetisches Androgen oder männliches Hormon, das in seiner Wirkung dem Testosteron ähnelt. HALOMED 5 (Fluoxymesteron) wird zur Behandlung von Frauen mit hormonabhängigem Brustkrebs eingesetzt. Es funktioniert, indem es sich an Androgenrezeptoren bindet, was wiederum dazu führt, dass es mit den Teilen der Zelle interagiert, die an der Herstellung von Proteinen beteiligt sind. Dieser Prozess kann dazu führen, dass die Synthese einiger Proteine zunimmt oder die Synthese anderer Proteine abnimmt. Diese Proteine haben vielfältige Wirkungen, unter anderem blockieren sie das Wachstum einiger Arten von Brustkrebszellen. Die Erkennung und Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium ist äußerst wichtig, da so viele Frauen geheilt werden können.

Metastasierter Brustkrebs, auch Metastasen, fortgeschrittener Brustkrebs, Sekundärtumoren, Sekundärtumoren oder Brustkrebs im Stadium 4 genannt, ist ein Stadium von Brustkrebs, bei dem sich die Krankheit auf einen anderen Teil des Körpers ausgebreitet hat, am häufigsten auf Leber, Gehirn, Knochen, oder Lunge. In diesem Stadium können sich Krebszellen vom ursprünglichen Tumor in der Brust lösen und über den Blutkreislauf oder das Lymphsystem, das als großes Netzwerk aus Knoten und Gefäßen dient und Bakterien, Viren usw. entfernt, in andere Körperteile wandern zelluläre Abfallprodukte. Tatsache ist, dass Brustkrebs Monate oder Jahre nach der ursprünglichen Diagnose und Behandlung in einem anderen Körperteil erneut auftreten kann.

Es gibt keine Heilung für metastasierten Brustkrebs, diese Krankheit ist nicht hoffnungslos. Viele Patientinnen führen auch in diesem Stadium weiterhin ein langes und produktives Leben mit Brustkrebs. Obwohl es unwahrscheinlich ist, dass metastasierter Brustkrebs geheilt wird, hat sich die Überlebensrate aufgrund einer Vielzahl wirksamer Behandlungsoptionen, einschließlich der endokrinen Therapie (ET) bei der Behandlung hormonempfindlicher Erkrankungen, erheblich verbessert. ET allein oder in Kombination mit zielgerichteten Wirkstoffen kann eine große Hilfe bei der Bekämpfung der Krankheit sein. Außerdem werden täglich neue Medikamente getestet. In diesem Stadium des Brustkrebses wird die Behandlung oft so lange durchgeführt, wie das Medikament hilft. Wenn eine Behandlung nicht mehr wirkt, gibt es in der Regel eine andere.

HALOMED 5 (Fluoxymesteron) wird zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs bei Frauen in den Wechseljahren mit hormonrezeptorpositiven Tumoren eingesetzt. Der Einsatz des nicht-selektiven Androgens HALOMED 5 (Fluoxymesteron) bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs (MBC) ging in den 1960er Jahren aufgrund seiner unerwünschten Nebenwirkungen zurück. Obwohl HALOMED 5 (Fluoxymesteron) in klinischen Studien seine Wirksamkeit gegen Tamoxifen-resistente Erkrankungen nachgewiesen hat, ist seine Rolle bei der Krebsbehandlung heute unklar. Neuere Studien haben jedoch gezeigt, dass der Androgen-Androgen-Rezeptor (AR)-Komplex als Unterdrücker des Östrogenrezeptor (ER)+-Brustkrebses wirkt. Wenn Fluoxymesteron zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wird, blockiert dieses Medikament das Wachstum von Tumorzellen, deren Wachstum auf weibliche Hormone angewiesen ist. Es ist wichtig zu beachten, dass HALOMED 5 (Fluoxymesteron) nur bei Brustkrebspatientinnen angewendet werden kann, die ein bis fünf Jahre früher in die Wechseljahre gekommen sind oder als Folge einer Operation. HALOMED 5 (Fluoxymesteron) kann zusätzlich zu anderen Chemotherapeutika wie Tamoxifen oder Cyclophosphamid, Doxorubicin und Fluorouracil angewendet werden.

ANADROMED 50 (Oxymetholon) ist ein anaboles Steroid, eine künstliche Form eines Testosteron-ähnlichen Hormons. Oxymetholon scheint bei der Bekämpfung von Auszehrung bei HIV-positiven Patienten, die eine hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) einnehmen, sehr wirksam zu sein.

Die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) stuften HIV-Wasting 1987 als AIDS-definierenden Zustand ein. Das „Wasting-Syndrom“ ist durch folgende Kriterien gekennzeichnet: Gewichtsverlust von mindestens 10 % bei Vorliegen von Durchfall oder chronischer Schwäche und dokumentiertes Fieber für mindestens 30 Tage, das nicht auf eine andere Begleiterkrankung als die HIV-Infektion selbst zurückzuführen ist. Abmagerung (Kachexie) sollte nicht mit einfacher Gewichtsabnahme verwechselt werden. Wasting ist der Zustand, der durch unfreiwilligen Gewichtsverlust gekennzeichnet ist, d. h. den Verlust von Körpergröße und -masse, insbesondere von Muskelmasse.

Zahlreiche Studien haben einen signifikanten Zusammenhang zwischen Gewichtsverlust, Mortalität und Krankheitsverlauf nachgewiesen. Denn neben der Gewichtsabnahme wird auch ein Rückgang der Körperzellmasse, die das stoffwechselaktive Gewebe enthält, mit einem erhöhten Sterblichkeitsrisiko bei Patienten mit HIV-Infektion in Verbindung gebracht. Der Gewichtsverlust bei einer HIV-Infektion ist durch die Reduzierung sowohl von Fett als auch von magerem Gewebe gekennzeichnet. Ein solch schneller Gewichtsverlust wurde mit akuten Infektionen in Verbindung gebracht, wohingegen ein langsamerer Gewichtsverlust mit malabsorptiven Störungen in Verbindung gebracht wurde. Außerdem kommt es bei Patienten mit einer HIV-Infektion in der Regel zu Phasen der Gewichtsstabilität und Gewichtszunahme.

Es wurde eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-III-Studie mit Oxymetholon zur Behandlung von HIV-Auszehrung durchgeführt, um herauszufinden, ob Oxymetholon als wirksames anaboles Steroid bei eugonadischen männlichen und weiblichen Patienten mit AIDS-assoziiertem Auszehrung angesehen werden kann. Trotz hochaktiver antiretroviraler Therapie (HAART) bleibt der chronische unfreiwillige Gewichtsverlust aufgrund verschiedener Veränderungen im Energiestoffwechsel und der endokrinen Regulation ein sehr ernstes Problem für HIV-Patienten. Zuvor haben Studien an HIV-positiven Männern, die sich einer Androgenersatztherapie oder einer Behandlung mit rekombinantem Wachstumshormon (rGH) unterzogen, eine teilweise Wiederherstellung der fettfreien Körpermasse (LBM) gezeigt, diese Behandlungen wurden jedoch bei eugonadalen Personen nicht ausreichend untersucht.

Die aktuelle Studie wurde mit 89 HIV-positiven eugonadalen Frauen und Männern mit Wasting-Syndrom durchgeführt, denen 16 Wochen lang entweder das anabole Steroid Oxymetholon (50 mg zweimal oder dreimal) oder Placebo verabreicht wurde. Folgende Merkmale wurden analysiert: Körpergewicht, Bioimpedanzmessungen, Lebensqualitätsparameter und Appetit.

Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die Verwendung von Oxymetholon zu einer signifikanten Gewichtszunahme von 3,0 +/- 0,5 bzw. 3,5 +/- 0,7 kg in der 3-Tage- bzw. 2-Tage-Gruppe führte (p < 0,05 für jede Behandlung im Vergleich zu Placebo). Personen in der Placebogruppe nahmen durchschnittlich 1,0 +/- 0,7 kg zu. Die Körperzellmasse (BCM) erhöhte sich in der Oxymetholon-Gruppe mit 2-mal täglicher Gabe (3,8 ± 0,4 kg; p < 0,0001) und in der Gruppe mit Oxymetholon 3-mal täglich (2,1 ± 0,6 kg; p < 0,005). Durch Selbstuntersuchung wurden deutliche Verbesserungen des Appetits und der Nahrungsaufnahme, ein gesteigertes Wohlbefinden und eine geringere Schwäche festgestellt. Die wichtigste Nebenwirkung war eine leberassoziierte Toxizität. Insgesamt kam es bei 43 % der Patienten in der Gruppe mit dreimal täglich verabreichtem Oxymetholon, bei 25 % der Patienten in der Gruppe mit zweimal täglich verabreichtem Oxymetholon und bei 8 % in der Placebogruppe zu einem mehr als fünffachen Anstieg der ALT-, AST- oder Gamma-GT-Werte gegenüber dem Ausgangswert, während andere unerwünschte Ereignisse auftraten gegenüber Placebo nicht erhöht.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Oxymetholon als wirksames anaboles Steroid bei eugonadischen männlichen und weiblichen Patienten mit AIDS-bedingter Auszehrung angesehen werden kann. Das zweimal täglich verabreichte Regime (100 mg/Tag) schien in Bezug auf Gewichtszunahme, LBM und BCM genauso wirksam zu sein wie das dreimal täglich verabreichte Regime (150 mg/Tag) und war mit einer geringeren Lebertoxizität verbunden.