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Inducción de la ovulación con CLOMIMED 50 (Citrato de clomifeno)

Inducción de la ovulación con (CLOMIMED 50) Citrato de clomifeno

La disfunción ovulatoria es la causa más frecuente de fracaso reproductivo en las parejas infértiles y subfértiles. Desde que se publicó el primer ensayo clínico en 1961 (CLOMIMED 50), el citrato de clomifeno sigue siendo el medicamento inductor de la ovulación más prescrito y es la terapia de primera línea en la mayor parte de las mujeres infértiles anovulatorias. Su uso se extendió rápidamente a otras indicaciones empíricas, como el defecto de la fase lútea y la mejora de la fecundidad en caso de infertilidad inexplicada. Aunque en los últimos años han aparecido muchas otras soluciones, el Citrato de Clomifeno (CLOMIMED 50) sigue siendo ampliamente utilizado.

Los primeros estudios sobre el potencial terapéutico del (CLOMIMED 50) Citrato de Clomifeno se centraron en sus efectos adversos sobre la fertilidad en animales. En 1961, se realizó el primer ensayo clínico para la inducción de la ovulación en mujeres. Poco después, el segundo ensayo informó del éxito de la inducción de la ovulación en casi el 80% de un grupo de mujeres anovulatorias amenorreicas, la mitad de las cuales concibieron con éxito durante el tratamiento. Hoy en día, a pesar de la llegada de los modernos inmunoensayos para las hormonas esteroideas, los resultados del tratamiento con (CLOMIMED 50) Citrato de Clomifeno siguen siendo los mismos y no han cambiado. Hoy en día, avances como la tecnología de ultrasonidos para la monitorización del ciclo y la introducción de kits comerciales de predicción de la ovulación (OPK) permiten identificar con precisión el aumento de la hormona luteinizante (LH) a mitad del ciclo. El seguimiento del aumento de los niveles de la hormona luteinizante puede ayudar a planificar las relaciones sexuales y aumentar las posibilidades de quedarse embarazada.

Indications for treatment with (CLOMIMED 50) Clomiphene Citrate

Indicaciones para el tratamiento con (CLOMIMED 50) Citrato de Clomifeno

  • Anovulación.

Las causas de la anovulación son muchas y variadas. El tratamiento adecuado debe dirigirse a corregir la causa subyacente, ya que el diagnóstico correcto puede sugerir un tratamiento específico y muchas de estas afecciones pueden tener consecuencias para la salud a más largo plazo. En la mayoría de los casos, no se puede definir con seguridad la causa inmediata de la anovulación. Pueden identificarse los siguientes problemas de salud: enfermedad tiroidea, tumores hipofisarios, trastornos alimentarios, pérdida de peso y ejercicio extremos, hiperprolactinemia, síndrome de ovario poliquístico y obesidad. (CLOMIMED 50) El citrato de clomifeno es el tratamiento inicial de elección para la mayoría de las mujeres infértiles anovulatorias u oligoovulatorias que son eutiroideas y euprolactinémicas y tienen niveles circulantes normales de la hormona estrógeno.

  • Deficiencia de la fase lútea

La deficiencia de la fase lútea se ha definido como una afección en la que la secreción ovárica de progesterona no es suficiente para mantener un endometrio secretor funcional que favorezca la implantación del embrión y el crecimiento del embarazo temprano. Dado que el cuerpo lúteo deriva del folículo que ovula, su capacidad funcional depende, al menos en parte, de la calidad del desarrollo del folículo preovulatorio. Los niveles de progesterona suelen ser más elevados tras el tratamiento con (CLOMIMED 50) Citrato de Clomifeno que en los ciclos espontáneos, lo que refleja una mejora del desarrollo del folículo preovulatorio y del cuerpo lúteo y/o la producción hormonal de más de un cuerpo lúteo.

  • Infertilidad inexplicada

Eso ocurre, que a veces las razones de la infertilidad permanecen inexplicadas incluso después de una evaluación cuidadosa y exhaustiva. El tratamiento con (CLOMIMED 50) Citrato de Clomifeno puede ser una buena opción, particularmente en parejas jóvenes con una duración relativamente breve de la infertilidad y en aquellas que no desean o no pueden seguir terapias más agresivas que implican mayores costes, riesgos y exigencias logísticas. Este tratamiento es más eficaz cuando se combina con una inseminación intrauterina (IIU) debidamente programada, todo ello para reunir una cantidad de óvulos y espermatozoides superior a la habitual en el momento óptimo.

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Fenilpropionato de nandrolona para el tratamiento de la osteoporosis

DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) es una forma inyectable del esteroide anabólico nandrolona, que fue el primer compuesto de nandrolona vendido por Organon en la década de 1950. DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) es a menudo confundido con DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate). Aunque estos dos compuestos tienen similitudes comunes, son compuestos diferentes. Aunque DECAMED 250 (Decanoato de Nandrolona) es más popular y se utiliza comúnmente, la versión de Fenilpropionato también se sigue utilizando con cierta regularidad.

DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) es un esteroide anabólico que aumenta la actividad anabólica y reduce la androgénica en comparación con la testosterona. La esterificación del grupo 17-beta-hidroxilo aumenta la duración de la acción de la nandrolona. Los ésteres de nandrolona en aceite inyectados por vía intramuscular se absorben lentamente a partir de la fase lipídica.

Inicialmente, la nandrolona se utilizaba con gran eficacia en el tratamiento de muchas enfermedades y afecciones diferentes. Por ejemplo, la nandrolona puede ser beneficiosa para la osteoporosis, el cáncer de mama, las quemaduras, la curación de lesiones y la deficiencia de crecimiento en los niños. Además, DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) ha sido ampliamente utilizado en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas. Por ejemplo, el fármaco ha ayudado a los pacientes con VIH/SIDA a recuperar los músculos perdidos. A pesar de este hecho, con los años, la FDA de EE.UU. ha ido acortando la lista de enfermedades en las que la nandrolona se permite para el tratamiento. Hoy en día, la nandrolona sólo se prescribe para tratar pacientes anémicos y aquellos que sufren síndromes de desgaste, especialmente relacionados con el VIH/SIDA. DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) , NPP para abreviar, también ayuda a los pacientes con VIH/SIDA a recuperar su peso y sus músculos. El VIH / SIDA es la enfermedad que conduce a la pérdida masiva de peso. Con la ayuda de NPP, los pacientes pueden estar seguros de que van a recuperar su peso ya que la droga es conocida por ayudar a los usuarios ganar algunas libras en el menor tiempo posible. Además, DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) también estimula la producción de glóbulos rojos que, a su vez, está aumentando los niveles de sangre en el cuerpo, así como aumentar el suministro de nutrientes en diversas partes del cuerpo. Otro beneficio médico que a menudo es reportado por los usuarios de nandrolona - mejora en gran medida el sistema inmunológico, por lo que a menudo se emplea como un agente de apoyo.

DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) puede ser utilizado eficazmente para el tratamiento de la osteoporosis. Los pacientes con osteoporosis pueden obtener importantes beneficios de esta fantástica versión de nandrolona. En varios ensayos en humanos, se ha demostrado que la nandrolona influye positivamente en el metabolismo del calcio y aumenta la masa ósea en la osteoporosis. Para uso médico, la dosis típica de DECAMED PP 100 (Nandrolone Phenylpropionate) es entre 50 mg y 100 mg semanales. Para las mujeres, la dosis médica sería de no más de 50 mg por semana.

 

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Anemia en pacientes con cáncer: tratamiento con DECAMED 250 (decanoato de nandrolona)

La anemia es un problema muy importante y frecuente en los pacientes con cáncer. Existen muchas formas diferentes de anemia, cada una con su causa. La anemia en los pacientes con cáncer suele ser consecuencia tanto del propio cáncer como de la quimioterapia. Además, la anemia es una complicación frecuente en casi todos los pacientes con cáncer tratados con agentes quimioterapéuticos. La anemia puede ser temporal o prolongada, y puede variar de leve a grave. Varios factores influyen en que un paciente desarrolle anemia, como el tipo de quimioterapia recibida, el estadio del cáncer y el estado general de salud del paciente. Los pacientes con anemia experimentan muchos síntomas no deseados, como debilidad, fatiga, cansancio, dificultad para respirar y menor tolerancia a la actividad.

La anemia en pacientes con cáncer es bastante frecuente y puede comprometer el suministro de cantidades suficientes de oxígeno a todas las células, incluidas las tumorales. Esta afección puede empeorar los resultados de la radioterapia y la quimioterapia y repercutir negativamente en la calidad de vida y el pronóstico general de supervivencia. Esto es así porque la baja oxigenación de los tejidos también se asocia con una menor sensibilidad de los tumores a la radiación y a algunas formas de quimioterapia, la anemia está contribuyendo a la progresión del cáncer.

Este artículo se centra en el tratamiento de la anemia con DECAMED 250 (Decanoato de Nandrolona) en pacientes que padecen cáncer. Los tratamientos para la anemia pueden ir desde tomar suplementos hasta someterse a procedimientos médicos. DECAMED 250 (Decanoato de Nandrolona) es un esteroide anabólico que se utiliza eficazmente en el tratamiento de la anemia en la insuficiencia renal. DECAMED 250 (Decanoato de Nandrolona) se considera uno de los preparados menos virilizantes.

Se realizó una investigación reciente para ver si DECAMED 250 (Decanoato de Nandrolona) podía utilizarse con seguridad en el tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer. Métodos: Veinticinco pacientes con cáncer, 8 varones y 17 mujeres, con una edad media de 58 años (rango 33-65), con un nivel de hemoglobina < 10 g/dL, estado de rendimiento (PS) 0-2, funciones hepáticas adecuadas, calcio sérico y tiempo de protrombina normales, esperanza de vida de al menos 12 semanas, recuperación de todas las toxicidades agudas de terapias previas fueron elegibles. Se administró una dosis semanal de DECAMED 250 (decanoato de nandrolona) por vía intramuscular de 200 mg en varones y 100 mg en mujeres durante 12 semanas. 13 pacientes tenían cáncer de pulmón, 5 tenían colangiocarcinoma y 1 cada paciente tenía vejiga, mama, estómago, recto, colon, cáncer de células pequeñas de órbita, tumor de células gigantes con metástasis pulmonar. Doce pacientes (48%) fueron respondedores (aumento de Hb ≥ 1 g/dL), por 24% responden dentro de 4 semanas y 24% responden dentro de 8 semanas. Cuatro pacientes (12%) no completaron el estudio porque necesitaron una transfusión de sangre. Los resultados más frecuentes fueron piel lisa (92%), aumento de peso (84%), eritema facial leve (64%), aumento del apetito (52%), cambios de humor (40%), edema (32%), ronquera (28%), fatiga (24%), mialgia/artralgia (24%), aumento del colesterol LDL (20%), aumento de la glucemia en ayunas (16%), aumento de la creatinina sérica (16%) y erección del pene (12%).

Esta investigación ha indicado que DECAMED 250 (decanoato de nandrolona) parece ser un fármaco seguro y viable que puede utilizarse para el tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer. En el futuro, este esteroide anabólico podría ser una opción de tratamiento de la anemia.

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DIANAMED 10 (Metandienona) para el tratamiento de la caquexia grave causada por el SIDA

DIANAMED 10 (Metandienona) es un fármaco perteneciente a la clase de los andrógenos y los esteroides anabolizantes (AAS). La principal acción de cualquier esteroide en el organismo es aumentar la producción de la hormona sexual masculina testosterona. Como resultado, se activan los procesos anabólicos, aumenta el peso y los parámetros físicos.

El término "caquexia" procede de las palabras griegas "kakos" y "hexis", que significan "mal estado". La caquexia es un trastorno de "desgaste" que se produce debido al agotamiento del tejido adiposo y la masa muscular en alguien que no está intentando perder peso de forma activa. Pierden peso porque comen menos debido a diversas razones. Este trastorno afecta a personas que se encuentran en las últimas fases de enfermedades graves como el cáncer, el VIH o el SIDA, la enfermedad celíaca, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la enfermedad renal y la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC). Otras enfermedades son la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, la tuberculosis, la polineuropatía amiloide familiar, la atrofia multisistémica, la intoxicación por mercurio (acrodinia), la enfermedad de Crohn, la diabetes mellitus tipo 1 no tratada/grave, la anorexia nerviosa, el hipertiroidismo y la deficiencia hormonal.

La caquexia se asocia a una pérdida extrema de peso, atrofia muscular, fatiga, debilidad y una importante pérdida de apetito. Al mismo tiempo, su metabolismo cambia, y esto hace que el cuerpo descomponga demasiados músculos. Factores como la inflamación y las sustancias creadas por los tumores pueden afectar al apetito y hacer que el cuerpo queme calorías más rápidamente de lo habitual.

Los investigadores afirman que la caquexia es la respuesta del organismo a la lucha contra la enfermedad. Para obtener la energía necesaria para alimentar el cerebro cuando las reservas nutricionales son escasas, el cuerpo descompone músculo y grasa. Una persona que sufre caquexia no se limita a perder peso. Eso puede ser muy peligroso, ya que se vuelven tan débiles y frágiles que su cuerpo se vuelve vulnerable a las infecciones. Es un factor de riesgo positivo de muerte, lo que significa que si la persona tiene caquexia, la probabilidad de morir por su enfermedad subyacente aumenta drásticamente.

La caquexia debilita físicamente a los pacientes hasta un estado de inmovilidad derivado de la pérdida de apetito, la astenia y la anemia, al tiempo que la respuesta al tratamiento estándar suele ser escasa. La caquexia incluye la sarcopenia como parte de su patología.

Aunque no existe un tratamiento específico o una forma de revertir la caquexia, DIANAMED 10 (Metandienona) se encuentra entre los tratamientos eficaces de la caquexia relacionada con el SIDA. La terapia actual para la caquexia está dirigida a lograr el objetivo principal del tratamiento: mejorar los síntomas y la calidad de vida. Lo que ocurre es que el simple aumento de la nutrición o de las calorías no basta para revertir la caquexia.

DIANAMED 10 (Metandienona) está indicado para el tratamiento de la caquexia grave resultante del SIDA. Asimismo, DIANAMED 10 (Metandienona) puede utilizarse para el tratamiento de la caquexia de origen diverso, angioedema hereditario, astenia, convalecencia tras lesiones graves, operaciones, quemaduras, en el período preoperatorio y postoperatorio, así como tras irradiación y enfermedades infecciosas, insuficiencia renal y suprarrenal, bocio tóxico, distrofia muscular, osteoporosis y callo óseo retardado tras fracturas, miopatía y distrofia muscular progresiva. Además, DIANAMED 10 (Metandienona) se utiliza eficazmente como parte de una terapia compleja contra la tuberculosis, la osteomielitis, el asma y la hepatitis.

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Agua bacteriostática para inyección

WATERMED (Agua Bacteriostática para Inyecciones) es una preparación estéril, no pirogénica, de agua para inyección que contiene 0,9% (9 mg/mL) de alcohol bencílico añadido como conservante bacteriostático. El medicamento se suministra en un envase multidosis del que se pueden hacer extracciones repetidas para diluir o disolver medicamentos inyectables.

 

WATERMED (Agua Bacteriostática para Inyecciones) es una solución estéril diseñada exclusivamente para ser utilizada con medicamentos que requieren dilución o deben ser disueltos en un vehículo acuoso antes de la inyección. Este compuesto está indicado únicamente para diluir o disolver fármacos para inyección intravenosa, intramuscular o subcutánea, de acuerdo con las instrucciones del fabricante del fármaco a administrar.

Agua bacteriostática para inyección Efectos secundarios

Al igual que cualquier otro medicamento, WATERMED (Agua bacteriostática para inyecciones) puede causar efectos secundarios. Aunque muchas personas no los experimentan o tienen algunos efectos secundarios menores, todavía hay un riesgo de que se produzcan. Cuando se utiliza en pequeñas dosis, WATERMED (Agua bacteriostática para inyectables) no tiene efectos secundarios comunes. Consulte a su médico si se produce alguno de estos efectos secundarios graves, especialmente si no desaparecen:

  • Reacciones alérgicas graves: fiebre; enrojecimiento, hinchazón o sensibilidad en el lugar de la inyección;
  • Respuesta febril;
  • Infección en el lugar de la inyección;
  • Trombosis venosa;
  • Extravasación;
  • Hipervolemia.

¿Quién no debe tomar Agua Bacteriostática Inyectable?

No se recomienda el uso de Agua Bacteriostática en lactantes menores de 4 semanas de edad. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con WATERMED (Agua Bacteriostática para Inyecciones). Aunque no se conocen interacciones específicas con Agua bacteriostática, debe informar a su médico o farmacéutico si padece alguna enfermedad, como por ejemplo

- si está embarazada, planea quedarse embarazada o está en periodo de lactancia;

- si está tomando algún medicamento con o sin receta;

- si está tomando algún preparado a base de plantas o suplemento dietético;

- si va a someterse a una intervención quirúrgica

- si es alérgico a algún medicamento, alimento u otra sustancia.

Además, antes de utilizar WATERMED (Agua bacteriostática para inyecciones), es necesario informar a su médico acerca de su lista actual de medicamentos y vitaminas, suplementos a base de hierbas que está tomando.

 

Eso es necesario hacer, ya que algunas condiciones de salud pueden hacer que usted sea más susceptible a los efectos secundarios de la droga. Es importante tomar WATERMED (Agua bacteriostática para inyecciones) exactamente como se lo indique su médico. La dosis es individual en cada caso y se basa en su condición. Informe inmediatamente a su médico si su estado persiste o empeora. Debe prestarse especial atención en caso de:

 

riesgo de hemólisis;

pacientes con alteración de la función renal

neonatos prematuros;

riesgo de edema pulmonar.

Esta puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Consulte a su médico o farmacéutico si WATERMED (Agua bacteriostática para inyectables) puede interaccionar con otros medicamentos que ya esté tomando. Consulte a su médico antes de empezar, dejar o cambiar la dosis de cualquier medicamento.

Cómo almacenar Agua bacteriostática para inyección

WATERMED (Agua bacteriostática para inyección) debe conservarse a temperatura ambiente, al abrigo del calor y de la luz directa. No congelar este medicamento a menos que lo requiera el prospecto. Manténgalo fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No tire los medicamentos por el inodoro ni los vierta en el desagüe, ya que puede contaminar el medio ambiente.